Ακόμη πιο κοντά στη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος που θεωρείται ανεγχείρητο μας οδηγεί μια νέα γονιδιακή θεραπεία την οποία ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Πρόκειται για την ουσία dabrafenib, η οποία χορηγείται ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με τη μετάλλαξη BRAF V600, γι΄ αυτό πριν τη χορήγησή του απαιτείται η πραγματοποίηση της σχετικής εξέτασης.
Η σημερινή έγκριση του dabrafenib είναι ένα σημαντικό βήμα στις συνεχείς προσπάθειες της GSK να προσφέρει νέες θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς με καρκίνο, ειδικά σε αυτήν την περίπτωση που επετεύχθη έγκριση κυκλοφορίας σε λιγότερο από πέντε χρόνια μετά από την έναρξη των δοκιμών. Με αυτό το νέο εξατομικευμένο φάρμακο, ελπίζουμε ότι θα αλλάξουμε σημαντικά τις ζωές των ασθενών με μεταστατικό μελάνωμα, μία καταστροφική νόσο και έναν καρκίνο με τα χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης’ δήλωσε ο ιατρός Paolo Paoletti, Πρόεδρος του Ογκολογικού Τμήματος της GlaxoSmithKline.
Το dabrafenib είναι ένας αναστολέας κινάσης που στοχεύει το BRAF, βασικό συστατικό ενός βιολογικού μονοπατιού στον οργανισμό που ρυθμίζει τη φυσιολογική ανάπτυξη και τον θάνατο των κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των δερματικών κυττάρων. Με τη βοήθεια μιας διαγνωστικής εξέτασης μπορούν να εντοπιστούν οι ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα που έχουν τη μετάλλαξη BRAF V600, γεγονός που τους καθιστά κατάλληλους για αυτή τη θεραπεία.
ΠΗΓΗ: www.healthpress.gr
