Πολλά από τα συμπτώματα που εμφανίζονται συχνά στα παιδιά και θεωρούνται ανεξήγητα είναι ψυχοσωματικά και προέρχονται από την ψυχολογική καταπίεση που τους προκαλεί ο σχολικός εκφοβισμός. Το συμπέρασμα αυτό προέκυψε από μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε 14 χώρες και έδειξε ότι συμπτώματα όπως ο πονοκέφαλος και οι ενοχλήσεις στο στομάχι συχνά αποτελούν κραυγή για βοήθεια, αφού τα παιδιά που πέφτουν θύματα του σχολικού εκφοβισμού σπανίως αναφέρονται σ’ αυτά. Επιστήμονες στην Ιταλία συνδύασαν και ανέλυσαν τα αποτελέσματα που προέκυψαν από 30 έρευνες που πραγματοποιήθηκαν με τη συμμετοχή περίπου 220.000 μαθητών και έδειξαν ότι τα «ανεξήγητα» συμπτώματα όχι μόνο έχουν εξήγηση, αλλά θα πρέπει να λαμβάνονται πολύ σοβαρά υπόψη από γονείς και δασκάλους. Συγκεκριμένα, η μελέτη έδειξε ότι τα παιδιά που υφίστανται σχολικό εκφοβισμό έχουν διπλάσιες πιθανότητες να μην αναφέρουν τις ενοχλήσεις που αισθάνονται, είτε είναι σωματικές είτε ψυχολογικές. Τα συμπτώματα που εμφανίζονται συχνότερα σ’ αυτές τις περιπτώσεις είναι πόνοι στο κεφάλι, στο…

Τα υγιή άτομα δεν θα πρέπει να παίρνουν ασπιρίνη για να αποτρέψουν πιθανό έμφραγμα και καρκίνο, σύμφωνα με την πλέον εκτεταμένη ανασκόπηση που πραγματοποιήθηκε για τους κινδύνους και τα οφέλη του εν λόγω αναγλητικού. Όπως αναφέρεται σε σχετικό άρθρο του BBC, η ανασκόπηση επιχειρεί να δώσει ένα τέλος στην επιστημονική διαμάχη που έχει ξεσπάσει σχετικά με το αν θα πρέπει όλα τα άτομα άνω των 50 ετών να παίρνουν μικρές δόσεις ασπιρίνης σε καθημερινή βάση για προληπτικούς λόγους. Επιστημονική ομάδα του Εθνικού Συστήματος Υγείας της Μ. Βρετανίας με επικεφαλής την Δρ Αϊλιν Κλαρκ, από την Ιατρική Σχολή του Γουόργουικ, επεξεργάστηκε στοιχεία από το Εθνικό Ινστιτούτο Έρευνας της Υγείας και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «υπάρχει μια λεπτή ισορροπία» μεταξύ οφέλους και κινδύνου, λόγω της πιθανής αιμορραγίας στον εγκέφαλο και το στομάχι, που συνεπάγεται η καθημερινή χρήση της ασπιρίνης. Και η ανασκόπηση καταλήγει στο συμπέρασμα ότι τα υγιή άτομα δεν θα πρέπει…

Οι εφαρμογές της γονιδιακής θεραπείας, των βλαστοκυττάρων και η εμφύτευση μικροτσίπ δίνουν ελπίδες αποκατάστασης της όρασης στους τυφλούς. Η γονιδιακή θεραπεία είναι ήδη πραγματικότητα για μια πολύ σπάνια κληρονομική οφθαλμική πάθηση, τη συγγενή αμαύρωση του Leber, η οποία παρατηρείται στον αμφιβληστροειδή χιτώνα του ματιού και προκαλεί τύφλωση. “Έχει βρεθεί ότι για τη συγγενή αμαύρωση του Leber ευθύνεται το γονίδιο RT65. Στην περίπτωση της πάθησης αυτής διορθώνεται το ελαττωματικό γονίδιο και στη συνέχεια γίνεται η θεραπεία με την έγχυση του διορθωμένου γονιδίου. Αυτή η θεραπεία έχει εφαρμοστεί σε μια σειρά από περιστατικά με επιτυχία. Υπάρχουν όμως και άλλες κληρονομούμενες νόσοι, για τις οποίες συνεχίζεται η ερευνητική δραστηριότητα προκειμένου να βρεθούν τα γονίδια που ευθύνονται ώστε να μπορέσει να εφαρμοστεί γονιδιακή θεραπεία. Οι έρευνες όμως προχωρούν με αργό ρυθμό” ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, στο πλαίσιο του συμποσίου “The Thessaloniki – Moorfields revision course in Ophthalmology”, ο χειρουργός οφθαλμίατρος και μέλος της οργανωτικής επιτροπής…

60 χρόνια συμπληρώνουν σήμερα οι «Ανώνυμοι Αλκοολικοί» στη Γερμανία. Ένα πολλά υποσχόμενο «αντι-αλκοολικό χάπι» έρχεται τώρα να στηρίξει την προσπάθεια όσων θέλουν να περιορίσουν την κατανάλωση αλκοόλ. Το χάπι με την ουσία Nalmefen κυκλοφορεί στην αγορά από τον περασμένο Μάρτιο. Πώς ακριβώς όμως επιδρά στους αλκοολικούς; Αυτό ακριβώς το ερώτημα ήταν το αντικείμενο ερευνών του καθηγητή Καρλ Μαν, διευθυντή του Ινστιτούτου Ψυχικής Υγείας στο Μάνχαϊμ. «Σε αντίθεση με μια ομάδα που είχε πάρει placebo, διαπιστώσαμε σε εκείνους που έλαβαν Nalmefen ότι ήταν όντως σε θέση να μειώσουν πολύ περισσότερο την κατανάλωση αλκοόλ». Τι ρόλο όμως παίζει ο βαθμός εξάρτησης των αλκοολικών; «Αυτό ήταν το επόμενο ερώτημα», απαντά ο καθηγητής και διευκρινίζει: «Καταρχήν έπρεπε να δούμε εάν η ουσία έχει καν πιθανότητες επιτυχίας, και αυτό το είδαμε σε αυτή την έρευνα. Υπάρχουν δυο ακόμη παρόμοιες έρευνες. Η μια διήρκεσε μάλιστα έναν ολόκληρο χρόνο και κατέληξε σε παρόμοια θετικά συμπεράσματα. Έτσι μπορούμε…

Σε πέντε βασικά ερωτήματα που θέτουν οι πολίτες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των γενοσήμων φαρμάκων απαντά η Γενική Γραμματεία Δημόσιας Υγείας, με αφορμή το σχετικό θόρυβο των τελευταίων ημερών. Τι είναι τα γενόσημα φάρμακα (ή αντίγραφα) πως και που παράγονται; Τα γενόσημα είναι φαρμακευτικά σκευάσματα που παράγονται μετά τη λήξη της «πατέντας» των πρωτοτύπων φαρμάκων (περίπου μία δεκαετία μετά την πρώτη κυκλοφορία των αντίστοιχων πρωτοτύπων). Περιέχουν την ίδια δραστική, φαρμακευτική ουσία και έχουν την ίδια αποτελεσματικότητα με τα πρωτότυπα φάρμακα. Συνήθως, οι μεγάλες φαρμακοβιομηχανίες που παράγουν πρωτότυπα φάρμακα, παράγουν και γενόσημα. Στη χώρα μας παράγονται και εξάγονται πολλά γενόσημα φάρμακα από την ελληνική φαρμακοβιομηχανία, που αποτελεί έναν από τους πιο δραστήριους και ανταγωνιστικούς κλάδους της βιομηχανίας μας. Είναι σύνηθες, ότι μετά τη λήξη της πατέντας, παράγονται περισσότερα από ένα γενόσημα φάρμακα από διαφορετικές φαρμακοβιομηχανίες, τα οποία αντιστοιχούν στην ίδια δραστική ουσία και έχουν την ίδια φαρμακολογική ή…

Το σελήνιο είναι ένα ιχνοστοιχείο με ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες, απαραίτητο σε πολλές κυτταρικές λειτουργίες. Το μεγαλύτερο μέρος του σεληνίου στους ιστούς ευρίσκεται με τη μορφή σεληνιοκυστείνης και σεληνιομεθιονίνης. Το σελήνιο του αίματος αποτελεί μια αδρή αντανάκλαση των αποθεμάτων σεληνίου του οργανισμού. Η ανεπάρκεια σεληνίου είναι σπάνια διαταραχή που συνοδεύεται από αλλοίωση κυτταρικών μεμβρανών συσσώρευση ελευθέρων ριζών, μυϊκή αδυναμία, καρδιακή δυσλειτουργία, επίμονη κόπωση. Μειωμένα επίπεδα σεληνίου υπάρχουν σε μυοκαρδιοπάθεια, ηπατικές βλάβες, κακή διατροφή, ορισμένα κληρονομικά νοσήματα. Η κύηση συνοδεύεται ενίοτε από χαμηλά επίπεδα σεληνίου. Η σωστή ιατρική εξέταση είναι απαραίτητη για την ορθή διαφορική διάγνωση και θεραπεία. ΠΗΓΗ: capital.gr

Ερευνητές του τμήματος Βιοϊατρικής Μηχανικής του Πανεπιστημίου Κολούμπια της Νέας Υόρκης , ισχυρίζονται ότι βρίσκονται ένα βήμα πιο κοντά στη δημιουργία πνευμονικού ιστού, κατάλληλου προς μεταμόσχευση , χρησιμοποιώντας κύτταρα του ασθενούς. Η μελέτη, η οποία δημοσιεύεται στο περιοδικό «Nature Biotechnology» , αναφέρει ότι οι επιστήμονες έχουν μετατρέψει με επιτυχία ανθρώπινα βλαστοκύτταρα σε λειτουργικά κύτταρα των πνευμόνων και των αεραγωγών . Ο επικεφαλής της μελέτης Δρ. Hans Willem Snoeck εξηγεί τη σημασία αυτού του επιτεύγματος αναφέροντας τα εξής: «Οι ερευνητές έχουν ήδη καταφέρει στο παρελθόν τη μετατροπή ανθρώπινων βλαστοκυττάρων σε καρδιακά, παγκρεατικά, εντερικά, ηπατικά και νευρικά κύτταρα, αυξάνοντας έτσι τις δυνατότητες της αναγεννητικής ιατρικής. Τώρα, είμαστε επιτέλους σε θέση να μετατρέψουμε βλαστικά κύτταρα σε κύτταρα των πνευμόνων και των αεραγωγών. Αν και δεν βρισκόμαστε ακόμη στο στάδιο της κλινικής εφαρμογής, για το οποίο θα χρειαστούν αρκετά χρόνια ακόμη, ωστόσο μπορούμε να σκεφτόμαστε τη μελλοντική πραγματοποίηση αυτόλογων μεταμοσχεύσεων πνευμόνων, με τη χρήση…

Τελικά η δικαιολογία περί «αργού μεταβολισμού» που χρησιμοποιούν πολλοί άνθρωποι για να αιτιολογήσουν τα περιττά κιλά τους δεν είναι ψευδής, αφού βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι μεταλλάξεις στο DNA όντως επιβραδύνουν τον μεταβολισμό. Όπως αναφέρεται σε σχετικό άρθρο του επιστημονικού εντύπου Cell, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ και συγκεκριμένα του Ινστιτούτου Μεταβολικής Επιστήμης ξεκαθαρίζουν ότι μόλις ένα στα 100 άτομα επηρεάζονται από το μεταλλαγμένο DNA και τελικά πάσχει από νοσογόνο παχυσαρκία από τα πρώιμα παιδικά χρόνια. Οι επιστήμονες γνωρίζουν ήδη ότι τα ποντίκια που γεννιούνται χωρίς ένα συγκεκριμένο τμήμα του DNA, το γονίδιο KSR2, παίρνουν βάρος ευκολότερα. Αλλά δεν ήξεραν τι επίδραση θα έχει στους ανθρώπους αυτή η απουσία. Ανέλυσαν λοιπόν το DNA 2.101 ατόμων με νοσογόνο παχυσαρκία. Παρατήρησαν ότι ορισμένοι ήταν φορείς μεταλλάξεων στο γονίδιο KSR2, γεγονός που είχε διπλή επίδραση στους ασθενείς, αυξάνοντας την όρεξή τους και ταυτόχρονα επιβραδύνοντας τον μεταβολισμό τους. «Οι μεταλλάξεις στο KSR2 επιβραδύνει την…

Σύμφωνα με μια μελέτη η οποία δημοσιεύεται στο περιοδικό Annals of Oncology, η διάγνωση του καρκίνου σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες, επιφέρει αυξημένο κίνδυνο για αυτοκτονία. Μια μελέτη, που πραγματοποιήθηκε επί περίπου 8 εκατομμυρίων Σουηδών ηλικίας άνω των 15 ετών, βρήκε ότι μεταξύ των 12.669 νεαρών ατόμων ηλικίας 15-30 ετών στα οποία τέθηκε η διάγνωση του καρκίνου, υπήρξε ένας κατά 60% αυξημένος κίνδυνος αυτοκτονίας η απόπειρας αυτοκτονίας. Ο κίνδυνος ήταν στο υψηλότερο σημείο του κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους μετά την διάγνωση, οπότε η αυτοκτονική συμπεριφορά ήταν κατά 150% υψηλότερη ανάμεσα στους καρκινοπαθείς, σε σύγκριση με τα άτομα χωρίς καρκίνο. ΠΗΓΗ: ygeiaonline.gr